国际口腔医学杂志

国际口腔医学杂志 ›› 2007, Vol. 34 ›› Issue (04): 259-261.

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细胞外基质磷酸化糖蛋白的研究现状

韦曦,刘路,凌均棨,   

  1. 中山大学光华口腔医学院·附属口腔医院牙体牙髓病科  广东广州  510055
  • 出版日期:2007-07-20 发布日期:2007-07-20
  • 作者简介:韦曦（1971-），女，江苏人，副教授，博士

Research progress of matrix extracellular phosphoglycoprotein

WEI Xi, LIU Lu, LING Jun-qi.   

  1. Dept. of Operative D entistry and Endodontics, H ospital of Stom atology, G uanghua School of Stom atology, Sun Y at-Sen U niversity, G uangzhou 510055, China
  • Online:2007-07-20 Published:2007-07-20

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摘要：

细胞外基质磷酸化糖蛋白（M EPE）定位于人类染色体4q21.1。由于M EPE 在肿瘤相关性低磷性骨软化患者（O H O）的肿瘤组织中高表达，故其被认为是导致低磷性骨软化的调磷因子。M EPE 主要表达于分化成熟的成骨细胞和骨细胞中，具有抑制骨形成和矿化的作用，是一种矿化抑制因子。在牙齿组织中，M EPE 主要表达于成牙本质细胞，并与多种致病基因位于染色体4q21 上的牙体硬组织疾病如釉质发育不全、Ⅱ和Ⅲ型牙本质发育不全有关。

关键词: 细胞外基质磷酸化糖蛋白, 矿化, 增殖, 分化

Abstract:

Matrix extracellular phosphoglycoprotein（MEPE） is encoded by the gene m apping to the hum an chromosome 4q21.1. High expression is in the human oncogenic hypophosphatemic osteomalacia tumor. MEPE is considered to be a potential phosphatonins and inhibitor of mineralization. MEPE, referred to as minhibins, is identified in mature osteoblasts and osteocytes with a regulatory role in bone form ation and skeletal m ineralization. Moreover, based on refined gene mapping and expression by odontoblasts, MEPE is also thought to be a strong candidate gene for human dental structural diseases, including amelogenesis imperfecta, dentinogenesis imperfecta type Ⅱ，Ⅲ and dentin dysplasia type Ⅱ.

Key words: matrix extracellular phosphoglycoprotein, mineralization, cell proliferation, cell differentiation

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