国际口腔医学杂志 ›› 2016, Vol. 43 ›› Issue (6): 636-639.doi: 10.7518/gjkq.2016.06.004

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促红细胞生成素在成骨细胞分化中的实验研究

张嘉熙,何美丽,赵冰松,李临梅   

  1. 1.中国人民解放军第263医院口腔治疗中心 北京 101149;2.北京佳美口腔医院正畸科 北京 100020
  • 出版日期:2016-11-01 发布日期:2016-11-01

Roles of erythropoietin on the differentiation of osteoblasts

Zhang Jiaxi, He Meili, Zhao Bingsong, Li Linmei   

  1. 1. Center of Stomatology, 263 Hospital of People Liberation Army, Beijing 101149, China; 2. Dept. of Orthodontics, Jiamei Dental Hospital, Beijing 100020, China
  • Online:2016-11-01 Published:2016-11-01

摘要: 目的 研究促红细胞生成素(EPO)对成骨细胞分化和功能的影响以及EPO-EPO受体(EPOR)信号在成骨细胞中的作用,探讨EPO在骨稳态中的作用及其机制。方法 体外培养小鼠骨髓基质细胞系(ST2),加入EPO蛋白,采用实时荧光定量聚合酶链式反应方法检测成骨分化相关基因的变化,采用碱性磷酸酶(ALP)和茜素红染色方法观察成骨细胞骨形成功能。采用RNA干扰技术沉默EPOR基因,检测阻断EPO-EPOR信号通路后成骨细胞分化和功能的变化。结果 骨髓基质细胞表达EPOR,EPO与受体EPOR结合后,可诱导其向成骨细胞分化,增加Runx2、Alp和Col1等成骨细胞相关基因的表达,同时增加ALP蛋白的表达和钙结节的沉积。EPOR基因沉默后,成骨相关基因的表达受到抑制。结论 EPO通过EPOR信号促进成骨细胞的分化和功能。

关键词: 骨髓基质细胞, 成骨细胞, 促红细胞生成素, 促红细胞生成素受体

Abstract: Objective This study aimed to investigate the effects of erythropoietin(EPO) on the differentiation and function of osteoblasts, to identify the roles of EPO-erythropoietin receptor(EPOR) in osteoblasts, and to explore the effects and mechanism of EPO in bone homeostasis. Methods Mouse bone marrow stromal cell line ST2 was cultured in vitro and treated with EPO. Changes in osteoblastic gene levels were quantified by real-time polymerase chain reaction. The function of osteoblasts in bone formation was observed by alkaline phosphatase(ALP) and alizarin red staining. EPOR expression was knocked down by RNA interfere. The differentiation and function of osteoblasts were then tested by the above methods. Results ST2 cells expressed EPOR. After binding with EPOR, EPO induced osteoblast differentiation from bone marrow stromal cells. Expression levels of osteoblast-related genes Runx2, Alp, and Col1 increased. ALP and calcium deposition increased. Expression levels of osteoblast-related genes were repressed after EPOR knockdown. Conclusion EPO promotes the differentiation and function of osteoblasts through EPO-EPOR signaling.

Key words: bone marrow stromal cell, osteoblasts, erythropoietin, erythropoietin receptor

[1] 耿远明1,申晓青1,徐平平2. 生物力刺激和促丝裂原激活蛋白激酶对骨改建的影响[J]. 国际口腔医学杂志, 2016, 43(6): 700-705.
[2] 侯玉帛1 刘歆婵2 于海燕1 崔磊华3 于维先4. 牙龈蛋白及其对破骨和成骨细胞功能的影响[J]. 国际口腔医学杂志, 2016, 43(5): 609-613.
[3] 周正 赵长铭 焦凯 王美青. 交感神经系统-肾上腺素能受体对骨改建的调节作用[J]. 国际口腔医学杂志, 2015, 42(3): 348-351.
[4] 张嘉熙 邓红燕 纪茗权 赵冰松 刘大军. 红细胞生成素及其受体对成骨细胞的作用机制[J]. 国际口腔医学杂志, 2015, 42(1): 102-105.
[5] 颜子淇1 何武林2 邹淑娟1. 低强度激光促进正畸治疗牙移动的研究进展[J]. 国际口腔医学杂志, 2014, 41(2): 169-171.
[6] 任晓斌 和红兵 雷雅燕 张婉丽 张明珠. 云南白药对体外培养成骨细胞增殖分化的影响[J]. 国际口腔医学杂志, 2014, 41(1): 13-15.
[7] 李欣 刘珩综述 孙惠强审校. 机械应力作用下的成骨细胞及其早期反应调节[J]. 国际口腔医学杂志, 2013, 40(4): 550-552.
[8] 肖惟雄 班兆阳综述 朱智敏审校. 低强度脉冲超声在骨治疗中的生物学机制[J]. 国际口腔医学杂志, 2013, 40(4): 557-560.
[9] 李广悦 谢芸 岳源 白丛佳 郝亮 王敏. 血管紧张素Ⅱ对小鼠成骨细胞骨桥蛋白和基质金属蛋白酶-2表达的影响[J]. 国际口腔医学杂志, 2013, 40(3): 291-296.
[10] 张杰1 戴娟1 王美青2 邵金陵1. 印第安刺猬蛋白信号通路与颞下颌关节改建间的关系[J]. 国际口腔医学杂志, 2013, 40(1): 47-50.
[11] 武斌1 谢春1 黄谦2 杜新雅1 黄健1 孟秋菊1 游月华1. 大豆黄素促脱落乳牙干细胞成骨的作用及其机制[J]. 国际口腔医学杂志, 2012, 39(3): 308-311.
[12] 邓霞1 夏熹2. 纳米羟磷灰石-脂肪族聚酯酰胺复合材料对成骨细胞的生物学作用[J]. 国际口腔医学杂志, 2012, 39(1): 33-36.
[13] 史雨林综述 刘彦普 张海霞审校. 组织工程骨血管化的研究进展[J]. 国际口腔医学杂志, 2011, 38(2): 242-245.
[14] 张忻综述 谷志远审校. 膜型-1-基质金属蛋白酶在骨代谢和口腔发育及疾病中的表达和作用[J]. 国际口腔医学杂志, 2011, 38(2): 225-228.
[15] 付斌综述 唐国华审校. Wnt/β-连环蛋白信号途径与骨改建[J]. 国际口腔医学杂志, 2010, 37(5): 548-551.
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[1] 张京剧. 青年期至中年期颅面复合体变化的头影测量研究[J]. 国际口腔医学杂志, 1999, 26(06): .
[2] 王昆润. 在种植体上制作固定义齿以后下颌骨密度的动态变化[J]. 国际口腔医学杂志, 1999, 26(06): .
[3] 汤庆奋,王学侠. 17β-雌二醇对人类阴道和口腔颊粘膜的渗透性[J]. 国际口腔医学杂志, 1999, 26(06): .
[4] 宋红. 青少年牙周炎外周血分叶核粒细胞的趋化功能[J]. 国际口腔医学杂志, 1999, 26(06): .
[5] 高卫民,李幸红. 发达国家牙医学院口腔种植学教学现状[J]. 国际口腔医学杂志, 1999, 26(06): .
[6] 彭国光. 颈淋巴清扫术中颈交感神经干的解剖变异[J]. 国际口腔医学杂志, 1999, 26(05): .
[7] 轩东英. 不同赋形剂对氢氧化钙抗菌效果的影响[J]. 国际口腔医学杂志, 1999, 26(05): .
[8] 汪月月,郭莉莉. 口腔机能与老化—痴呆危险因素流行病学研究[J]. 国际口腔医学杂志, 1999, 26(04): .
[9] 孟姝,吴亚菲,杨禾. 伴放线放线杆菌产生的细胞致死膨胀毒素及其与牙周病的关系[J]. 国际口腔医学杂志, 2005, 32(06): 458 -460 .
[10] . 第4届中日口腔医学大会征稿通知[J]. 国际口腔医学杂志, 2008, 35(S1): .