国际口腔医学杂志 ›› 2012, Vol. 39 ›› Issue (2): 168-171.doi: 10.3969/j.issn.1673-5749.2012.02.008

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牙龈卟啉单胞菌超声提取物对人牙周膜细胞活性的影响

冯琴 张凤秋 孙正   

  1. 首都医科大学附属北京口腔医院牙周黏膜科   北京 100050
  • 收稿日期:2011-06-03 修回日期:2011-12-20 出版日期:2012-03-01 发布日期:2012-03-01
  • 通讯作者: 张凤秋,Tel:010-67099241
  • 作者简介:冯琴(1984—),女,四川人,住院医师,硕士
  • 基金资助:

    北京市自然科学基金资助项目(7093122);北京市优秀人才培养基金资助项目(2009D003012000001)

Effects of sonicated extracts of Porphyromonas gingivalis on the viabilities of human periodontal ligament cells

Feng Qin, Zhang Fengqiu, Sun Zheng.   

  1. Dept. of Periodontics and Mucosa Disease, The Affiliated Beijing Stomatological Hospital of Capital Medical University, Beijing 100050, China
  • Received:2011-06-03 Revised:2011-12-20 Online:2012-03-01 Published:2012-03-01

摘要:

目的   探讨牙龈卟啉单胞菌超声提取物对人牙周膜细胞活性的影响。方法   组织块法体外培养人牙周膜细胞(hPDLC),以6.25、12.5、25、50 mg·L-1 质量浓度的超声提取物作用于hPDLC 24 h,阴性对照组为无超声提取物作用的hPDLC;用12.5 mg·L-1 质量浓度的超声提取物分别作用于hPDLC 24、48、72、96 h,阴性对照组亦培养24、48、72、96 h。以甲噻唑四唑氮比色比较试验组与对照组hPDLC 的活性变化,用SPSS 13.0 软件包对数据行单因素方差分析和独立样本t 检验。结果  当作用于hPDLC 的超声提取物质量浓度为6.25~50 mg·L-1时,经过24 h,试验组hPDLC 的活性低于阴性对照组;当超声提取物质量浓度为12.5 mg·L-1 时,在24~96 h内,试验组hPDLC 的活性低于阴性对照组。结论  牙龈卟啉单胞菌可导致体外培养的hPDLC 的活性降低,且作用呈质量浓度和时间依赖性。

关键词: 牙龈卟啉单胞菌, 提取物, 人牙周膜细胞, 活性

Abstract:

Objective To evaluate the effects of sonicated extracts of Porphyromonas gingivalis(P.gingivalis) on the viabilities of human periodontal ligament cells(hPDLC). Methods In the experimental group, hPDLC obtained by the tissue culture were treated by sonicated extracts in different concentrations(6.25, 12.5, 25, 50 mg·L-1) for 24 hours. In the negative control group, hPDLC were treated without sonicated extracts. Furthermore, hPDLC were exposed to 12.5 mg·L-1 sonicated extracts for 24, 48, 72 and 96 h, while hPDLC in the negative group were cul - tured for 24, 48, 72 and 96 h without sonicated extracts. Cell viabilities in two groups were determined by methyl thiazolyl tetrazolium method and use SPSS 13.0 package for one-way analysis of variance and independent sample t-test. Results Sonicated extracts for hPDLC as the concentration of 6.25-50 mg·L-1, exposed for 24 h, the hPDLC viabilities of experimental group were lower than those of the negative group. When hPDLC were exposed to 12.5 mg·L-1 sonicated extracts, in the 24-96 h, the hPDLC viabilities of experimental group were lower than those of the control group. Conclusion Porphyromonas gingivalis can lead to decreased viabilities of hPDLC in vitro, in a dose and time dependent.

Key words: Porphyromonas gingivalis, extract, human periodontal ligament cell, viability

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