国际口腔医学杂志 ›› 2012, Vol. 39 ›› Issue (3): 308-311.doi: 10.3969/j.issn.1673-5749.2012.03.008
武斌1 谢春1 黄谦2 杜新雅1 黄健1 孟秋菊1 游月华1
Wu Bin1, Xie Chun1, Huang Qian2, Du Xinya1, Huang Jian1, Meng Qiuju1, You Yuehua1.
摘要:
目的 探讨大豆黄素促进脱落乳牙干细胞(SHED)成骨的作用及其机制。方法 对体外培养的第3 代SHED 分别用100、10 和1 μmol·L-1 的大豆黄素培养基进行培养,以普通培养基作为对照,于3、6、9 d 检测其碱性磷酸酶(AKP)活性,于7、14、21 d 检测其骨钙蛋白(OC)的质量,以RT-PCR 检测其3、6、9 d 的核心结合因子(cbf)-α1 mRNA 的表达。结果 SHED 经大豆黄素干预培养3 d,10 μmol·L-1 的大豆黄素显著提高了细胞内AKP 的质量(与对照组比较,P<0.05);培养6~9 d,3 个浓度的大豆黄素均显著提高了AKP 的表达量(与对照组比较,P<0.001)。中高浓度(10和100 μmol·L-1)的大豆黄素可在成骨分化的中期(14 d)显著提高SHED内OC的质量(与对照组比较,P<0.001),21 d 时各浓度的大豆黄素均可促进OC的表达(与对照组比较,P<0.001)。SHED 培养3 d,10 和100 μmol·L-1 大豆黄素明显上调其cbf-α1 mRNA 的表达,1 μmol·L-1 的大豆黄素部分上调了cbf-α1mRNA 的表达;在第6 和9 天,1、10 和100 μmol·L-1 的大豆黄素均促进了cbf-α1 mRNA 的表达,对照组在各时间点均呈阴性。结论 大豆黄素可促进SHED 向成骨方向分化,其机制可能与上调cbf-α1 基因表达有关。
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