国际口腔医学杂志 ›› 2015, Vol. 42 ›› Issue (4): 415-419.doi: 10.7518/gjkq.2015.04.010
夏佳佳1 王岚2 章燕珍3
Xia Jiajia1, Wang Lan2, Zhang Yanzhen3.
摘要:
目的 研究高葡萄糖浓度刺激下牙周膜成纤维细胞(PDLC)的增殖能力和成骨分化能力。方法 体外组织块法培养非糖尿病患者PDLC,分别用0 mg•L-1(C组)、1 100 mg•L-1(L组)、4 500 mg•L-1(H组)浓度葡萄糖刺激PDLC,噻唑蓝(MTT)法检测PDLC增殖能力,矿化诱导后茜素红染色观察矿化结节的形成情况,碱性磷酸酶(ALP)活性检测和实时定量聚合酶链反应(RT-PCR)检测成骨相关基因表达。结果 MTT检测结果显示,H组OD值较L组和C组低(P<0.05);成骨诱导21 d后,H组矿化结节面积较L组和C组少(P<0.05);成骨诱导期间,H组ALP活性较L组和C组明显偏低(P<0.05);H组早期成骨基因Runt相关转录因子2、ALP和Ⅰ型胶原诱导前后相对倍增数较L组和C组低(P<0.05)。结论 高浓度葡萄糖能够抑制PDLC增殖能力和成骨分化能力。
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