牙本质发生不全Ⅱ型的研究现状

摘要/Abstract

摘要： 牙本质发生不全Ⅱ型（DGI-Ⅱ）又名遗传性乳光牙本质，为常染色体显性疾病，表现为牙结构的异常。其发病与牙本质涎磷蛋白的突变有关。下面就DGI-Ⅱ的基因研究、遗传方式、病理改变、临床治疗作一综述。

Abstract: Dentinogenesis imperfecta type Ⅱ（DGI-Ⅱ）is an autosomal dominant inherited disease. A pathogenesis gene has been located on human chromosome 4q21. At present, the mutations of dentin sialophosphoprotein are one of the reasons of DGI-Ⅱ. This review presented the researches on genetic investigation, inheritance, microscopic anatomy, clinical solutions of dentinogenesis imperfecta type Ⅱ.

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参考文献

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