国际口腔医学杂志 ›› 2013, Vol. 40 ›› Issue (6): 795-798.doi: 10.7518/gjkq.2013.06.025
杨彬1,2 张志光1
Yang Bin1,2, Zhang Zhiguang1
摘要:
先天性颅颌面畸形作为口腔颌面外科的常见病,多由基因突变引起。先天性颅颌面畸形在影响患者颅颌面形态和功能的同时,多伴随有咽鼓管功能障碍和中耳炎的发生,引起听觉障碍。SH3PXD2b作为新发现的伪足受体蛋白基因,对细胞表面伪足形成、细胞外基质改建与重塑、颅颌面器官的发生有重要的意义。本文就SH3PXD2b基因、SH3PXD2b基因突变、颅颌面畸形与咽鼓管功能障碍和中耳炎等研究进展作一综述。
中图分类号:
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