%A 陈宏丽,杨敬,尹刚,李皓缘,乔燕 %T 锌指蛋白32在口腔鳞状细胞癌中的表达意义及对口腔鳞状细胞癌干细胞的影响 %0 Journal Article %D 2019 %J 国际口腔医学杂志 %R 10.7518/gjkq.2019096 %P 631-639 %V 46 %N 6 %U {https://www.gjkqyxzz.cn/CN/abstract/article_13586.shtml} %8 2019-11-01 %X 目的 研究锌指蛋白32(ZNF32)在口腔鳞状细胞癌(OSCC)组织中的表达及与OSCC患者临床病例特征的关系,并探讨ZNF32对肿瘤干细胞(CSC)生物学特性的影响。 方法 反转录、定量即时聚合酶链反应(qRT-PCR)检测ZNF32 mRNA在45例OSCC组织和15例正常口腔黏膜组织中的表达水平,并分析OSCC组织中ZNF32的表达与临床病例特征的关系。磁珠分选OSCC细胞系Cal-27中的CSC。Western-blot检测有机阳离子/肉毒碱转运蛋白4(OCT4)、Nanog同源框(Nanog)、性别决定区Y框蛋白2(SOX2)干性标志蛋白及ZNF32在CSC中的表达;经脂质体分别转染ZNF32 siRNA(si-ZNF32)和对照(si-NC)48 h后,3-(4,5-二甲基吡啶-2-基)-5-(3-羧基甲氧基苯基)-2-(4-磺苯基)-2H-四唑(MTS)增殖实验检测各组CSC的增殖能力,平板克隆检测各组CSC克隆形成能力,Transwell实验检测各组CSC转移能力,Western-blot检测各组CSC中信号传导转录激活因子3(STAT3)和磷酸化的信号传导转录激活因子3(pSTAT3)蛋白的表达。 结果 qRT-PCR结果显示ZNF32 mRNA在OSCC组织中的表达显著高于正常口腔黏膜组织,其高表达与OSCC肿瘤低分化、TNM分期晚期及淋巴结转移显著相关(P< 0.05)。OCT4、Nanog、SOX2干性标志蛋白在CSC中表达显著增加;ZNF32在CSC中的表达均显著高于OSCC细胞Cal-27和人口腔黏膜角化(HOK)细胞(P<0.05);转染ZNF32 siRNA后,CSC细胞增殖、平板克隆形成及转移能力均下降,CSC细胞中pSTAT3蛋白的表达下降(P<0.05)。 结论 ZNF32在OSCC组织和细胞系中均高表达,且高表达与肿瘤低分化、TNM分期晚期及淋巴结转移相关,同时干扰ZNF32的表达抑制OSCC的CSC生物学特性,ZNF32可以作为治疗OSCC的潜在分子靶点。