国际口腔医学杂志 ›› 2016, Vol. 43 ›› Issue (3): 268-272.doi: 10.7518/gjkq.2016.03.004
伍栋,鲍光辉
Wu Dong, Bao Guanghui
摘要: 目的 探索细胞外信号调节激酶(ERK)1/2信号转导通路是否参与调控牙周膜细胞的成骨分化。方法 取体外培养的第3代牙周膜细胞进行研究。实验分为空白对照组、成骨诱导组和实验组(在成骨诱导培养基中加入10 nmol·L-1 ERK1/2磷酸化的抑制剂PD98059)。培养1周和3周后通过定量聚合酶链反应(qPCR)、碱性磷酸酶(ALP)染色和茜素红染色检测其成骨能力。结果 成骨诱导可促进牙周膜细胞中ERK1/2的磷酸化。培养1周后,抑制ERK1/2的磷酸化可上调成骨标志物Runx2、ALP和骨钙蛋白(OCN)的表达,与成骨诱导组相比较,OCN的表达差异具有统计学意义(P<0.05),Runx2、ALP的表达差异也具有统计学意义(P<0.01)。培养3周后,实验组牙周膜细胞成骨标志物Runx2、ALP和OCN的表达仍较成骨诱导组高,ALP染色和钙结节形成较成骨诱导组强,其中Runx2、ALP的表达差异具有统计学意义(P<0.05),OCN的表达差异也具有统计学意义(P<0.01)。结论 ERK 1/2信号转导通路参与了调控体外培养的牙周膜细胞的成骨分化。
中图分类号:
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