国际口腔医学杂志 ›› 2014, Vol. 41 ›› Issue (1): 26-30.doi: 10.7518/gjkq.2014.01.007

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促炎细胞因子对体外诱导小鼠破骨样细胞的影响

杨军1 马刚2 张平1   

  1. 1.口腔疾病研究国家重点实验室 华西口腔医院(四川大学) 成都 610041 2.新疆维吾尔自治区鄯善县人民医院口腔科 鄯善 838200
  • 收稿日期:2013-07-20 修回日期:2013-07-20 出版日期:2014-01-01 发布日期:2014-01-01
  • 通讯作者: 张平,教授,博士,Email:pingzhang68@hotmail.com
  • 作者简介:杨军,硕士,Email:dentistyoung@126.com

Influence of proinflammatory cytokines in inducing mouse osteoclast-like cell formation in vitro

Yang Jun1, Ma Gang2, Zhang Ping1.   

  1. 1. State Key Laboratory of Oral Diseases, West China Hospital of Stomatology, Sichuan University, Chengdu 610041, China; 2. Dept. of Stomatology, The People’s Hospital of Shanshan in Xinjiang Uygur Autonomous Region, Shanshan 838200, China
  • Received:2013-07-20 Revised:2013-07-20 Online:2014-01-01 Published:2014-01-01

摘要:

目的 探索促炎因子白细胞介素(IL)-1、IL-6和肿瘤坏死因子(TNF)-α对体外诱导小鼠破骨样细胞的影响。方法 从小鼠脾脏中提取出破骨细胞前体细胞,用不同细胞因子分组诱导:A组为巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF);B组为M-CSF和溶解型核因子-κB受体活化因子配体(sRANKL);C组为M-CSF、SRANKL、IL-1、 IL-6、TNF-α;D组为M-CSF、IL-1、IL-6、TNF-α。用倒置显微镜和抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色观察细胞分化情况,使用扫描电子显微镜观察骨磨片。结果 C、B组破骨样细胞数目均明显多于A、D组(P<0.05),且 C组高于B组(P<0.05);D、A组没有诱导出破骨样细胞(P>0.05)。结论 促炎因子TNF-α、IL-1、IL-6可通过 sRANKL在体外促进小鼠破骨样细胞的分化,单独的TNF-α、IL-1、IL-6不能够诱导出破骨样细胞。

关键词: 破骨细胞, 细胞因子, 骨吸收, 牙周炎

Abstract:

Objective This study aims to investigate the influence of proinflammatory cytokines interleukin(IL)-1, IL-6, and tumor necrosis factor(TNF)-α on differentiation and formation of mouse osteoclast-like cells in vitro. Methods Osteoclast precursor cells from mice spleen were cultured under four conditions. Group A was cultured with macrophage colony stimulating factor(M-CSF). Group B was cultured with M-CSF and the soluble ligand of receptor activator of NF- κB(sRANKL). Group C was cultured with M-CSF, sRANKL, IL-1, IL-6, and TNF-α. Finally, Group D was cultured with M-CSF, IL-1, IL-6, and TNF-α. All groups were cultured in 24-well plates with bone slices. Tartrate-resistant acid phosphatase staining and inverted microscope were employed to determine differentiation. A scanning electron microscope was used to examine the bone slices. Results The number of osteoclast-like cells from Groups C and B was significantly higher than that in Groups A and D(P<0.05). The number of cells in Group C was greater than that in Group B(P<0.05). No osteoclast-like cells were found in Groups A and D(P>0.05). Conclusion Proinflammatory cytokines IL-1, IL-6, and TNF-α can promote the differentiation of osteoclast-like cells in vitro, which is dependent on sRANKL. These cytokines cannot directly induce the formation of osteoclast-like cells.

Key words: osteoclast, cytokine, bone resorption, periodontitis

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