蜗牛蛋白调控腭部发生发育的机制

doi:10.7518/gjkq.2016.04.020

摘要/Abstract

摘要： 蜗牛蛋白（Snail）参与调控腭部融合过程中腭中缝上皮（MES）细胞的上皮间质转化（EMT）、程序性细胞死亡（PCD）或存活以及细胞迁移等生物学行为，Snail基因失去了转化生长因子-β3的抑制而表达水平升高，此时Snail作为MEE/MES细胞的存活因子，导致腭中线上皮（MEE）/MES细胞持续存在并诱发腭裂。Snail基因编码具有锌指结构的Snail1、Snail2和Snail3等转录因子，其家族具有相似的结构，可以结合到E-钙黏蛋白的启动子，抑制其表达，可以在胚胎发生发育和肿瘤转移过程中诱导EMT。Snail基因可防止细胞因为存活因子的减少或PCD因子的积累而死亡，故Snail基因是MEE/MES细胞的存活因子和细胞运动的诱导因子。微小RNA（miRNA）不仅在人类癌细胞中发挥着重要的作用，而且在胚胎健康发育过程中必不可少。miRNA表达模式的变异和miRNA在mRNA的结合位点的结构变异，可能导致颅面发育变异。本文就Snail基因结构与功能、Snail基因在侧腭突发育过程中表达、Snail基因与MEE/MES细胞的EMT、Snail基因与MEE/MES程序性细胞死、Snail基因是MEE/MES细胞的存活因子、微小RNA调控Snail在MEE/MES消失过程中的作用等研究进展作一综述。

关键词: 蜗牛蛋白, 腭部发育, 先天性腭裂, 微小RNA

Abstract: Snail is involved in epithelial-to-mesenchymal transformation(EMT), programmed cell death(PCD), and medial epithelial seam(MES) cell migration during palatogenesis. The Snail expression becomes upregulated without inhibiting transforming growth factor(TGF)-β3 and causes cleft palate. Snail gene-encoding transcript factors, namely, Snail1, Snail2, and Snail3, can combine with the promoter of E-cadherin and inhibit its expression; these factors then induce EMT during embryogenesis and tumor metastasis. Snail is also a critical factor of MEE/MES cell survival and cell migration. MicroRNA(miRNA) are another important factor in embryogenesis. Variation in the expression pattern and mRNA binding sites of miRNA can lead to craniofacial anomalies. This review introduces the structure, functions, and expression of Snail during palatogenesis. This review also discusses the relation of Snail to EMT, PCD, and cell survival during the disappearance of MEE/MES. This review also describes the mechanisms by which miRNA regulate Snail to control the disappearance of MEE/MES.

Key words: Snail, palatogenesis, cleft palate, microRNA

李泓钰，黄洪章. 蜗牛蛋白调控腭部发生发育的机制[J]. 国际口腔医学杂志, 2016, 43(4): 468-472.

Li Hongyu, Huang Hongzhang. Mechanisms of the transcript factor Snail during palatogenesis[J]. Inter J Stomatol, 2016, 43(4): 468-472.

参考文献

相关文章 15

[1]	周金阔,张晋弘,史晓晶,刘广顺,姜磊,刘倩峰. 长链非编码RNA小核仁RNA宿主基因22调控微小RNA-27b-3p对口腔鳞状细胞癌细胞增殖、侵袭和迁移的影响[J]. 国际口腔医学杂志, 2024, 51(1): 52-59.
[2]	李立恒,王蕊,王晓明,张智轶,张璇,安峰,王芹,张凡. 环状RNA hsa_circ_0085576调控微小RNA-498/B细胞特异性莫洛尼鼠白血病病毒整合位点1轴对口腔鳞状细胞癌细胞迁移和侵袭的影响[J]. 国际口腔医学杂志, 2024, 51(1): 60-67.
[3]	洪娅娅,陈学鹏,姒蜜思. 非编码RNA调控牙囊干细胞成骨分化的研究进展[J]. 国际口腔医学杂志, 2022, 49(3): 263-271.
[4]	钱素婷,丁玲敏,纪雅宁,林军. 微小RNA在牙周炎龈沟液中的表达差异及对牙周炎的调控机制[J]. 国际口腔医学杂志, 2022, 49(3): 349-355.
[5]	艾晓青,窦磊,乔新,杨德琴. 三维培养牙髓间充质细胞外泌体微小RNA表达谱分析[J]. 国际口腔医学杂志, 2022, 49(1): 27-36.
[6]	孙坚炜,雷利红,谭静怡,陈莉丽. 微小RNA 155对骨免疫的调控及其在牙周炎中作用的研究进展[J]. 国际口腔医学杂志, 2020, 47(5): 607-615.
[7]	周婕妤,刘琳,吴亚菲,赵蕾. 微小RNA介导的牙周炎与动脉粥样硬化相关机制的研究进展[J]. 国际口腔医学杂志, 2020, 47(1): 76-83.
[8]	刘志凯,王淳艺,李春洁. 胚胎小鼠颌下腺分支形态发生及其影响因素[J]. 国际口腔医学杂志, 2019, 46(1): 43-47.
[9]	冯顶丽,卓丽丹,芦笛,郭红延. 微小RNA调节间充质干细胞软骨分化机制的研究进展[J]. 国际口腔医学杂志, 2018, 45(6): 640-645.
[10]	方川,李雅冬. 微小RNA在口腔鳞状细胞癌中的研究进展[J]. 国际口腔医学杂志, 2018, 45(6): 646-651.
[11]	郝奕霖, 房付春, 吴补领. 微小RNA在人牙周膜来源细胞成骨分化中的作用[J]. 国际口腔医学杂志, 2018, 45(1): 46-49.
[12]	刘润恒,刘于冬,陈卓凡. 微小RNA在骨分化过程中的作用机制[J]. 国际口腔医学杂志, 2017, 44(1): 108-113.
[13]	耿奉雪，潘亚萍. 微小RNA-203的生物学功能及其在口腔疾病中的作用[J]. 国际口腔医学杂志, 2016, 43(6): 685-689.
[14]	李龙，黄洪章. 微小RNA-205在肿瘤化学治疗耐药中的作用和机制[J]. 国际口腔医学杂志, 2016, 43(6): 734-738.
[15]	刘佳佳吴圆琴曾昕周瑜. 微小RNA在口腔扁平苔藓中的作用[J]. 国际口腔医学杂志, 2015, 42(1): 48-53.

Metrics

Viewed

Full text

Abstract

Cited

Shared

Discussed