国际口腔医学杂志 ›› 2015, Vol. 42 ›› Issue (2): 166-169.doi: 10.7518/gjkq.2015.02.011

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槟榔碱诱导上皮细胞基质金属蛋白酶9表达上调的分子机制

李明1,2 彭解英2 吴颖芳2 张睿1   

  1. 1.长沙市口腔医院 长沙 410005;2.中南大学湘雅医院口腔中心 长沙 410078
  • 收稿日期:2014-07-12 修回日期:2014-11-11 出版日期:2015-03-01 发布日期:2015-03-01
  • 作者简介:李明,副主任医师,博士,Email:lmgf1979@sina.com
  • 基金资助:

    国家自然科学基金(81371690);湖南省科技厅国际合作 计划基金(2012WK4005,2013FJ6009);长沙市科技计划基金(K1-403054-31)

Arecoline upregulated matrix metalloproteinase 9 expression in HaCaT cells

Li Ming1,2, Peng Jieying2, Wu Yingfang2, Zhang Rui1   

  1. 1. Changsha Stomatological Hospital, Changsha 410005, China; 2. Stomatological Center, Xiangya Hospital, Central South University, Changsha 410078, China
  • Received:2014-07-12 Revised:2014-11-11 Online:2015-03-01 Published:2015-03-01

摘要:

目的 探讨槟榔碱诱导上皮细胞HaCaT基质金属蛋白酶9(MMP9)表达的分子机制。方法 槟榔碱处理上皮细胞HaCaT,Western blot检测MMP9 、核因子(NF)-κB、激活蛋白(AP)-1和Ets-1蛋白的表达,RNAi实验初步确定槟榔碱诱导下调控MMP9表达的转录因子。结果 槟榔碱呈时间和剂量依赖性上调上皮细胞HaCaT MMP9的表达,并促进转录因子NF-κB、AP-1和Ets-1的表达。siRNA下调 NF-κB表达后,MMP9的表达明显受到抑制,而siRNA下调Ets-1和AP-1的表达后,MMP9的表达下调但不明显。结论 槟榔碱通过上调上皮细胞HaCaT NF-κB、AP-1和Ets-1等转录因子的表达促进MMP9的表达上调。初步确定NF-κB是槟榔碱诱导下促进MMP9表达上调的主要转录因子。

关键词: 槟榔碱, 上皮细胞, 基质金属蛋白酶9

Abstract:

Objective This study was designed to investigate the mechanism of arecoline-induced matrix metalloproteinase 9(MMP9) expression in epithelial HaCaT cells. Methods HaCaT cells were treated with arecoline having different concentrations at different times. MMP9, nuclear factor(NF)-κB, activator protein(AP)-1, and Ets-1 protein expressions were detected by western blot analysis. Transcription factors of regulated MMP-9 expression induced by arecoline were detected by RNA interference test. Results Arecoline upregulated MMP9 expression in HaCatcells through the modes of dosage and time symbiosis. Furthermore, arecoline upregulated NF-κB, AP-1, and Ets-1 protein expressions. As detected by the siRNA test, arecoline affected MMP9 through transcription factors, such as NF-κB, AP-1, and Ets-1, especially NF-κB. Conclusion Arecoline can upregulate MMP9 expression by promoting NF-κB, AP-1, and Ets-1 expressions and primarily through NF-κB transcription.

Key words: arecoline, epithelial cell, matrix metalloproteinase 9

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