国际口腔医学杂志 ›› 2010, Vol. 37 ›› Issue (3): 302-302~305.doi: 10.3969/j.issn.1673-5749.2010.03.016

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树脂单体毒性机制的研究进展

房俊艳综述 凌均棨审校   

  1. 中山大学光华口腔医学院·附属口腔医院牙体牙髓病科 广东 广州 510055
  • 收稿日期:2009-02-24 修回日期:2009-12-03 出版日期:2010-05-20 发布日期:2010-05-20
  • 通讯作者: 凌均棨

Research progress of resin monomer toxicity mechanism

FANG Jun-yan, LING Jun-qi   

  1. Dept. of Conservative Dentistry and Endodontics, Hospital of Stomatology, Guanghu
  • Received:2009-02-24 Revised:2009-12-03 Online:2010-05-20 Published:2010-05-20
  • Contact: LING Jun-qi

摘要: 复合树脂聚合不全导致单体残留,未反应单体进入口腔、牙本质、根尖周组织,产生细胞毒性和诱变毒性。下面就干扰氧化还原系统平衡、抑制磷脂酰肌醇-3-激酶和蛋白激酶-B 信号通路、激活促丝裂原激活蛋白激酶信号通路、诱导炎症因子基因表达和促进炎症反应、细胞周期关卡调控抑制细胞周期等树脂单体的毒性机制作一综述。

关键词: 树脂单体, 氧化应激, 活性氧簇, 细胞毒性, 程序性细胞死亡, 谷胱甘肽

Abstract: Monomers was residual when composite resin polymerized incompletely. Unpolymerized monomers could penetrate into oral, dentin and periapical tissue, contributing to the cytotoxicity and mutation toxicity. In this review,
we summarize the toxicity mechanisms about interference redox equilibrium, inhibition 3-kinase/Akt signaling cascade, activation mitogen-activated protein kinase pathway, induction gene expression of inflammatory factor and inflammatory reaction, cell cycle proteins regulatory the cell cycle of the resin monomer in cell.

Key words: resin monomer, oxidative stress, reactive oxygen species, cytotoxicity, programmed cell death, glutathione

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